测定内容如果把人体细胞看作一台精密的仪器，基因就是最底层的设计蓝图。这份检测，就像一次对血液系统‘设计蓝图’的全面深度筛查。它能分析超过500个与血液系统相关的基因信息，主要包括：检测474个基因上可能存在的微小变异（如SNV、InDel）和大片段变化（CNV），寻找潜在的驱动因素；分析44个与常用化疗药物反应相关的基因位点，帮助评估药物敏感性与毒副作用风险；筛查64种已知的基因融合模式，并尝试发

这个检测查什么您可以把这项检测想象成针对血液的“高精度巡逻”。手术后，即使肿瘤被切除了，也可能有极少量的癌细胞“潜伏”在身体里，常规检查很难发现它们。这项检测就是通过剖析您血液中微量的肿瘤DNA碎片（ctDNA），来寻找这些“潜伏者”的踪迹。它能告诉我们，血液里是否还有来自肿瘤的基因信息。如果检测不到，通常是个好信号，说明体内可能已无肿瘤残留；如果持续或再次检测到，就意味着有微小病灶存在或复发风险

这个检测查什么我们可以把这项检测想象成给肿瘤做一个深度的‘身份鉴定’。它分析的是从孩子肿瘤组织样本中提取的DNA，观察一种叫做‘DNA甲基化’的分子标记。这种标记就像基因上的一些特殊‘开关’，影响着基因的活跃程度。检测的核心目的是对髓母细胞瘤进行高精度的分子分型。这项检测可以帮助发现肿瘤属于哪种具体的分子亚型，比如WNT型、SHH型、Group 3或Group 4等。不同的分子亚型与肿瘤的生物学行

检测信息 项目分类: 肿瘤遗传检测 样本类型: 血液(血浆) 检测方法: 新一代测序 临床用途: 泛实体瘤 参考价格: 15840元（2026年更新） 检测内容这项检查好比是一次对血液中肿瘤相关基因信息的‘深度普查’。它通过探究您的血浆，查找825种与肿瘤发生发展密切相关的基因是否存在异常变化，例如某些基因的特定突变、扩增或融合。这些信息能揭示肿瘤生长的潜在驱动因素，核心价值在于：1. 发现是否有