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肿瘤基因检测泛癌种

马鞍山肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,全面检测120个肿瘤相关基因,为用药选择和病情监测提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 正在接受治疗,希望了解是否有更合适的靶向药物选择的朋友。
  • 治疗结束后,希望通过定期抽血来监测病情变化,便于早期了解情况。
  • 已进行过组织检测,但结果不明确或样本不足,想通过血液补充检测的朋友。
  • 因身体状况或肿瘤位置不便进行组织穿刺取样,希望通过血液进行检查的朋友。
  • 希望了解自身肿瘤的基因特征,为后续可能的治疗提前做些准备的朋友。
  • 在马鞍山等地的朋友,如果主治人员建议进行更全面的基因分析以辅助判断。

这个检测能查出什么?

在肿瘤生长过程中,部分含有肿瘤基因特征的碎片可能会被释放到血液中。这项检查旨在从您的血液样本中检测这些微小的循环肿瘤DNA。它可以一次性分析与肿瘤进展密切相关的120个基因,涵盖可能影响靶向药效果的基因突变、与免疫治疗相关的微卫星不稳定性、28个同源重组修复相关基因,以及一些可能与化疗反应有关的基因。这项检查有助于寻找潜在的治疗靶点,或提示某些治疗方式的获益可能性。需要注意的是,血液中的这类信号有时含量很低,存在无法检测到的可能;其结果通常作为现有临床信息的补充和参考。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需要像常规体检一样,抽取10毫升左右的全血到专用的采血管中即可。通常不需要空腹,按照您日常的生活安排即可。采血过程就是普通的静脉抽血,只有轻微的针刺感,几分钟就能完成。在马鞍山,您可以在合作的采样点完成,如果不便前往,也可以咨询邮寄采血套件到家的服务,由专业人员上门采样或指导您在当地机构采样后寄回。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用高通量测序技术,具有高度的技术敏感性,旨在从血液中捕捉微量的基因信息。实验过程在专业的实验室环境下进行,遵循严格的操作规范以确保安全与质量。作为一种先进的检测手段,它为分析提供了重要的参考维度。但任何检测方法都有其适用范围,如果血液中的目标信号含量极低,有可能无法有效检出。检测报告提供的是基因层面的分析结果,需要由您的主治人员结合您的全部临床情况来综合解读和判断。如果结果提示某些发现,主治人员可能会建议进一步的检查来确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

刚做完手术或化疗,能做这个检测吗?影响结果吗?
治疗会影响血液中肿瘤基因片段的含量。为了获得更有代表性的分析结果,通常建议在主要治疗(如手术、化疗)前,或治疗结束后间隔一段时间(具体请咨询您的医生)再进行抽血检测,这样效果更理想。
报告里会直接告诉我该用什么药吗?
报告会详细列出检测到的基因变异,并依据国际权威指南和数据库,提供相关联的靶向药物、临床试验或化疗药物敏感性信息,供您和您的主治医生共同参考决策。
在马鞍山的三甲医院做同样的检测,价格会便宜点吗?
价格不一定更便宜。三甲医院同样多采用与独立检测机构合作模式,定价可能相近甚至更高。关键在于比较检测的具体内容(基因列表、技术平台、分析解读团队)是否完全相同。建议直接咨询目标医院了解其提供的具体项目和报价。
我做完手术了,医生说切干净了,还有必要做这个血液检测吗?
对于术后希望进行复发风险监控的情况,本检测具有一定价值。通过检测血液中是否还有微量的肿瘤ctDNA(分子残留病灶,MRD),可以比影像学更早地提示复发风险,实现“预后监控”。但这并非术后必做项目,您需要与医生讨论,基于您的肿瘤分期、病理类型等,共同评估其必要性和性价比。
如果我对报告有疑问,多久之内可以咨询?
在您收到报告后的6个月内,我们均提供免费的后续咨询服务。您可以随时联系您的服务专员或预约咨询师,对报告内容进行答疑。

注意事项

  • 检测前无需特殊空腹,但避免过于油腻的饮食,按日常作息即可。
  • 采血前请保持情绪平稳,避免剧烈运动,这有助于获得更稳定的血样。
  • 如果您正在服用某些药物,请提前告知您的服务顾问。
  • 请确保采样管标签上的个人信息准确无误。
  • 收到采样包后,请检查包装是否完好,并尽快安排采样。
  • 采样后,请按照指导及时将样本寄回实验室,夏季注意防暑降温。
  • 报告出具后,请务必在专业人员协助下解读,并与您的主治人员充分沟通。
  • 请妥善保管您的检测报告,这是重要的个人健康资料。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分5.0)

夏** 已验证 淋巴瘤患者

妈妈是胃癌患者,医生推荐做这个检测看看靶向药机会。我们家属对流程一窍不通,全程都是客服小姐姐一步步教怎么预约抽血、寄送样本,特别细致。报告出来前还主动提醒我们注意接听解读电话,这种主动服务让人安心。

机构回复

陪伴家人抗癌非常不易,能为您分担一些流程上的琐事是我们的荣幸。祝愿阿姨治疗顺利,我们的医学团队会持续为您提供专业的报告解读支持。

2026-03-284人觉得有用
林** 已验证 家族史筛查

护士上门采样时,还特意问了患者近期用药情况,非常细心。采血后按压叮嘱也很到位。这种细节让人感觉很放心,不是冷冰冰的只完成任务。

机构回复

感谢您对采样护士工作的肯定!我们要求采样人员不仅技术过关,更要具备人文关怀。您的放心是对我们服务标准的最佳认可。

2026-03-2666人觉得有用
侯** 已验证 肺癌家属

家里有肠癌家族史,我自己也一直挺担心的。这次下决心做个筛查,选择了血液检测。整个过程很顺利,客服跟踪及时。报告在承诺的第七天准时送达。结果显示有意义的胚系突变,让我能提前进行更精准的体检和预防。虽然结果严肃,但报告的准确和及时,让我能尽快行动。

机构回复

感谢您分享您的经历。对于有家族史的健康人群,提前了解风险并采取科学管理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供有价值的预警信息。后续如有遗传咨询需求,我们可为您推荐相关服务。

2026-03-2425人觉得有用
杨** 已验证 肠癌患者

报告内容非常专业,但对我这个文科生来说,里面好多图表和术语像天书。虽然附了简要结论,但还是希望有个更‘白话版’的总结,或者针对患者的高频疑问做个视频解读。当然,最终主治医生看懂了就行。

机构回复

您提的建议非常宝贵且具体。我们正在开发更通俗的解读版本和多媒体解读工具,旨在让不同背景的用户都能更好地理解报告核心信息。感谢您的建议,我们会努力改进!

2026-03-0948人觉得有用
康** 已验证 二次手术前

作为患者家属,最怕的就是钱花了却没得到有用信息。这次检测让我们避免了盲目试药,虽然报告没找到标准的靶向药,但明确了不适合的化疗药和可能的临床试验方向,避免了无效治疗和副作用,这钱花得值。

机构回复

非常感谢您的理解与认可。精准医学的意义不仅在于“找到可用药”,有时“排除无效治疗”同样关键,能帮助患者节省宝贵的时间和体力,避免不必要的毒副作用。感谢您看到了这份价值。

2026-03-1624人觉得有用

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