马鞍山4种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)、蚕豆病致病基因G6PD上的常见17个位点以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
1200元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测算是高科技吗？技术成熟吗？
- 是的，它属于分子遗传学检测的范畴。其中所使用的技术，如基因测序，已经非常成熟并广泛应用于临床辅助诊断和筛查，是值得信赖的科学手段。
- 报告我能自己下载打印吗？有没有法律效力？
- 您可以随时登录账号下载打印电子版报告。本报告由具备资质的实验室出具，具有专业参考价值，可用于个人健康管理。但请注意，它不作为直接的临床诊断依据，具体的医疗决策请咨询专业人士。
- 这个检测对于普通工薪家庭来说算是一笔大支出吗？你们怎么看待这个定价？
- 我们理解这是一笔需要计划的支出。定价是基于检测的技术成本、分析解读的专业投入以及对优生准备的重要意义综合制定的。我们建议您将其视为一项对未来家庭健康的投资，并可根据自身经济情况来安排检测时间。
- 已经怀孕了，做这个还来得及吗？
- 来得及。在孕早期甚至孕中期进行检测，如果发现夫妻双方是同一种疾病的携带者，仍有时间通过产前诊断了解胎儿的健康状况，以便做好相应准备。
- 如果我在马鞍山采样后，临时要搬到外地，报告可以改寄到新地址吗？
- 您好，可以的。在报告出具前，您都可以联系客服更新纸质报告的邮寄地址。电子版报告会发送到您预留的电子邮箱或通过安全APP查看，不受地址变动影响。
用户评价 (5条，均分5.0)
给满分主要是速度快，而且准！我闺蜜在别的机构查出来是某病携带者，后来不放心又在你们这做了一次，结果是阴性。她赶紧去大医院做了确诊检查，确认你们的结果是对的，虚惊一场。这事让我果断选了你们。
机构回复
感谢您和朋友的信任。检测结果的准确性是我们的生命线，每一个样本我们都同等重视、严谨对待。能为您和您的朋友提供可靠的依据，我们深感责任重大。
物流速度超预期，隔天达。采样工具包像个小巧的化妆盒，不占地方。整个过程有种参与科学实验的新奇感，我老公也兴致勃勃地一起看说明。检测结果出来是低风险，我们俩都松了一口气，感觉为宝宝把了一道关。
机构回复
感谢您分享这份温馨的体验！将检测设计得亲切、友好是我们的目标之一。很高兴能和您与家人一起，为宝宝的健康迈出这安心的一步。恭喜你们！
意外怀上二胎，听朋友说大龄得查查遗传病，就下单了这个。没想到挺实惠的，几百块就把四种大病都查了，比我想的便宜多了。报告出来是低风险，心里石头落了地，这钱花得值！
机构回复
感谢您的认可！我们致力于用平实的价格提供高质量的筛查服务。二胎妈妈确实需要更多安心保障，很高兴能帮到您。祝您和宝宝一切顺利！
咨询时我特意问了客服，检测数据会不会卖给保险公司或用于研究。客服很专业，直接引导我在用户协议里找到了相关条款，并用白话解释了“知情同意”原则。这种透明公开的做法，让我这个35岁的初产妇一下就信服了。
机构回复
感谢您如此认真地阅读协议。数据用途的透明是我们与用户建立信任的基石。我们承诺，任何超出检测服务本身的数据使用，都必须获得您的单独、明确授权。您有权知晓并决定自己信息的用途。
二胎妈妈了，这次怀孕特别谨慎。对比了好几家，最后选了这个因为看到可以支持线下医保卡支付。在合作医院抽血点完成的，和产检抽血一起搞定，不用多跑一趟。报告出来后还有客服电话解读，虽然结果是低风险，但有人讲解一遍安心多了。
机构回复
感谢您的选择！我们一直努力打通线上线下支付环节，希望能为用户提供实实在在的便利。电话报告解读是我们的标准服务，确保每位用户都能清晰理解报告内容。为您和宝宝的健康保驾护航是我们的责任。
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